MOVALIS 15 mg COMPRIMIDOS España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

movalis 15 mg comprimidos

boehringer ingelheim international gmbh - meloxicam - comprimido - 15 mg - meloxicam 15 mg - meloxicam

TRAYENTA Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

trayenta

boehringer ingelheim international gmbh alemania - linagliptina 5.000 mg - tabletas recubiertas - cada tableta recubierta contiene: linagliptina (1) 5.000 mg

GIOTRIF 40 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

giotrif 40 mg comprimidos recubiertos

boehringer ingelheim international gmbh. alemania - afatinib 40mg - comprimidos recubiertos - cada comprimido recubierto contiene: afatinib 40mg

MICARDIS PLUS 80/12,50 mg COMPRIMIDOS Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

micardis plus 80/12,50 mg comprimidos

boehringer ingelheim international gmbh [de] germany - telmisartán (80mg) hidroclorotiazida (12.5mg) - comprimidos - cada comprimido contiene: telmisartán (80mg) hidroclorotiazida (12.5mg)

Jentadueto Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

jentadueto

boehringer ingelheim international gmbh - linagliptin, la metformina - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas en diabetes - tratamiento de pacientes adultos con diabetes mellitus de tipo 2:jentadueto está indicado como adyuvante a la dieta y el ejercicio para mejorar el control glucémico en pacientes adultos que no están adecuadamente controladas en su máxima dosis tolerada de metformina sola, o aquellos que ya están siendo tratados con la combinación de linagliptina y metformina. jentadueto está indicado en combinación con una sulfonilurea (i. terapia de combinación triple) como complemento a la dieta y el ejercicio, en pacientes adultos que no están adecuadamente controladas en su máxima dosis tolerada de metformina y una sulfonilurea.

Metalyse Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

metalyse

boehringer ingelheim international gmbh - tenecteplase - infarto de miocardio - agentes antitrombóticos - metalyse está indicado para el tratamiento trombolítico de sospecha infarto de miocardio con elevación st persistente o reciente bloque de rama de paquete izquierdo dentro de seis horas después del inicio de los síntomas de infarto agudo del miocardio.

Micardis Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

micardis

boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan - hipertensión - antagonistas de angiotensina ii, simples - hypertensiontreatment de la hipertensión esencial en adultos. cardiovascular preventionreduction de morbilidad cardiovascular en pacientes con:manifiesto de la enfermedad cardiovascular aterotrombótica (historia de enfermedad coronaria, accidente cerebrovascular o enfermedad arterial periférica) o;diabetes mellitus de tipo 2 con documentación de daño de órgano diana.

Twynsta Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

twynsta

boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan, amlodipine - hipertensión - agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina - el tratamiento de la hipertensión esencial en adultos:add-on therapytwynsta está indicado en adultos cuya presión arterial no está controlada adecuadamente con amlodipino. reemplazo therapyadult los pacientes que reciben telmisartán y amlodipino de separar las tabletas en su lugar puede recibir tabletas de twynsta que contiene el mismo componente dosis.

Praxbind Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

praxbind

boehringer ingelheim international gmbh - idarucizumab - hemorragia - todos los demás productos terapéuticos - praxbind es un agente de reversión para dabigatran y está indicado en pacientes adultos tratados con pradaxa (dabigatrán etexilato) cuando la rápida reversión de sus efectos anticoagulantes se requiere:para una cirugía de emergencia y/o urgencia de los procedimientos;pongan en peligro la vida o sangrado incontrolable.

Spevigo Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

spevigo

boehringer ingelheim international gmbh - spesolimab - psoriasis - inmunosupresores - spevigo is indicated for the treatment of flares in adult patients with generalised pustular psoriasis (gpp) as monotherapy.